Amniocentesis: Taarifa muhimu au Hatari isiyohitajika?

Amniocentesis hubeba hatari ndogo ya kuharibika kwa mimba

Amniocenteis ni aina ya mtihani wa ujauzito ambao unahusisha kuingiza sindano kupitia tumbo la mama ili kukusanya sampuli ya maji ya amniotic na kisha kupima maji ya amniotic kuchunguza chromosomes ya mtoto. Hata hivyo, amniocentesis inaweza kuwa na utata kwa sababu mbili: mtihani una hatari ndogo ya kusababisha utoaji wa mimba , na matokeo ya mtihani pia yanaweza kusababisha watu kuamua kuondoa mimba zao .

Kwa hiyo, wanawake wengine wajawazito wanaogopa mtihani na wengine hukataa matumizi yake.

Tunachojua Kuhusu Amniocentesis

Kwa sababu wana hatari kubwa ya kuwa na mtoto mwenye ugonjwa wa chromosome, moms zaidi ya 35 inaweza kutolewa amniocentesis au CVS kama mtihani wa kawaida. Lakini mama wengine wengi hawapatikani amniocentesis moja kwa moja isipokuwa watoto wao wanaamua kuwa na hatari kubwa ya matatizo ya kromosomu. Mfano utakuwa kama mtihani wa damu wa tatu au wa quad ulionyesha kiwango cha juu cha hali fulani.

Je! Majadiliano Yote Kuhusu Amniocentesis?

Kwa hiyo ikiwa amniocentesis ni mtihani tu wa matatizo ya kromosomu , kwa nini watu wana wasiwasi juu yake, mtu anaweza kujiuliza?

Pengine sababu kubwa zaidi ya watu ni wasiwasi kuhusu amniocentesis ni hatari ndogo iliyoongeza ya kuharibika kwa mimba - na ukweli kwamba idadi mbalimbali hutumiwa kupima hatari hii. Utafiti unaoaminika unaonyesha kwamba hatari ya amniocentesis inasababishwa na uharibifu wa mimba ni mahali pote karibu na 400 kwa kutumia mbinu za kisasa, lakini vyanzo vingine bado hutumia makadirio ya zamani, ya kiwango cha 1 kati ya 200 au hata 1 kati ya 100 hatari ya kuharibika kwa mimba.

Na kwa kawaida, watu wengine wanahisi kwamba hatari yoyote iliyoongeza - bila kujali ni ndogo - ni ya juu sana.

Sababu nyingine ambayo watu wanaweza kuwa na shauku dhidi ya amniocentesis ni kwa sababu wazazi wengine huamua kumaliza mimba yao wakati wanajifunza kwamba mtoto ana shida ya chromosome. Ugonjwa wa kawaida ambao watu wanafikiri wakati wa kujadili amniocentesis ni Down Down, hali ambayo husababishwa na matatizo ya maendeleo na utambuzi.

Watu wengine ni maadili kinyume na kuondokana na watoto wenye ugonjwa wa Down, hasa kwa sababu hali hiyo haiwezi kusababisha matatizo ya afya ya hatari, na hivyo hukumu za maadili za watu juu ya kukomesha zinaweza kupanua mtihani wa amniocentesis kwa sababu mtihani unaweza kuwa kichocheo kwa watu kuamua kuondoa mimba zao.

Faida za Amniocentesis

Sababu za kuwa na amniocentesis ni nyingi, lakini kubwa zaidi ni kwamba mtihani huwapa jibu thabiti la kuwa mtoto wako ana shida kubwa ya chromosome. Kwa kiwango cha usahihi cha 99.4%, hali mbaya ni ndogo kwamba amniocentesis yako itakupa chanya au hasi kwa ugonjwa wa chromosome.

Kwa wazazi ambao wangeamua kumaliza mimba na matatizo ya kromosomu, usahihi wa amniocentesis ni pro imara kwa kuwa na mtihani.

Kwa kuongeza, licha ya ushirika wa kawaida na uchunguzi wa Down syndrome, amniocentesis pia anaweza kuthibitisha au kuondokana na matatizo kadhaa na kudharau zaidi kuliko ugonjwa wa Down. Inawezekana kwamba wazazi ambao hawangechagua kumaliza mtoto aliye na Down Down syndrome watafikiria kukomesha kama amniocentesis ilifunua hali yenye ugumu mkubwa wa kusababisha kifo wakati wa mapema, kama vile Edwards syndrome au triploidy . Katika hali hiyo, amniocentesis inaweza kuwa njia ya kuaminika ya kutofautisha ugonjwa wa chromosome ambayo mtoto anapo katika tukio ambalo mtihani wa uchunguzi au ultrasound inaonyesha sababu isiyo na sababu ya wasiwasi juu ya matatizo ya kromosomu.

Hatimaye, bila kujali hisia za watu juu ya kukomesha, amniocentesis inaweza kusaidia wazazi na madaktari kujiandaa kushughulikia mahitaji ya mtoto wakati wa kuzaliwa. Hata wazazi ambao hawawezi kumaliza mimba wanaweza kupendelea kuwa na ujuzi wa mapema ya utambuzi wa mtoto ili waweze kuchunguza hali hiyo na kujua nini cha kutarajia wakati wa kuzaliwa.

Amri ya Amniocentesis

Sababu kuu dhidi ya amniocentesis ni hatari ndogo iliyoongeza ya utoaji wa mimba. Kuna taarifa nyingi zilizopingana juu ya namba halisi, lakini hata makadirio ya kukubalika ya 1 katika 400 yanaweza pia kuwa ya kutisha kwa mama fulani - hasa wale walio na historia ya kuharibika kwa mimba au kutokuwa na ujinga.

Hata mama wanaopata matokeo ya skrini ya triple na quad kuonyesha hali mbaya zaidi ya matatizo ya kromosomu wanaweza kuchagua dhidi ya amniocentesis kwa sababu hii.

Kwa sababu ya imani za dini au filosofi, baadhi ya mama wanaweza kujisikia kwamba hawatafikiria kumaliza mimba kwa sababu yoyote - hata kama mtoto alikuwa na ugonjwa wa kuzaliwa kwa uzazi. Kwa kusitishwa kuwa nje ya swali hilo, mama hawa wanaweza kuamua kuwa hakuna faida ya kuwa na amniocenteis tangu ingekuwa na hatari ndogo na haiwezi kubadili matokeo.

Wapi Amniocentesis Anasimama

Inawezekana kwamba uchunguzi wa baadaye unaweza kufanya mjadala mzima kuhusu amniocenteis hauna maana. Watafiti wanafanya kazi kwa bidii kuunda vipimo vidogo visivyosababisha screen kwa ugonjwa wa chromosome katika kuendeleza watoto, kama vile kujitenga vifaa vya maumbile ya mtoto kutoka kwa sampuli za damu ya mama. Muda utaelezea kile kinachokuja katika juhudi hizo, lakini kwa sasa, amniocentesis ni nini kinachopatikana.

Kutumia namba sahihi kwa hatari ya kuharibika baada ya amniocenteis, hitimisho la asili linaonekana kuwa kwamba moms ambao hatari ya kuwa na mtoto mwenye ugonjwa wa chromosomu ni chini ya 1 katika 400 haipaswi kuwa na amniocentesis (kwa sababu ya mtihani kusababisha kuharibika kwa mimba itakuwa juu).

Moms ambao hatari ya kuwa na mtoto mwenye ugonjwa wa chromosomu ni kubwa zaidi kuliko 1 katika 400, iwezekanavyo kutokana na matokeo ya umri au triple / quad, lazima iwe na chaguo la kuwa na mtihani uliofanywa. Kama ilivyo na maswali mengi, mama wanapaswa kufanya kazi na madaktari wao kufanya maamuzi ambayo yanafaa zaidi imani zao za falsafa na mazingira ya matibabu.

Vyanzo:

Amniocentesis. Chama cha Mimba ya Marekani. Imefikia: Aprili 21, 2009. http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html.

Lazima nipate kuwa na amniocentesis? CIGNA. Imefikia: Aprili 21, 2009. http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html.