Kuhusu asilimia 4 ya wanandoa wenye mimba ya mara kwa mara husababishwa na uharibifu wa kromosomu katika wazazi mmoja au wote wawili ambao wanaweza kurudi katika mimba ya baadaye, kwa hiyo baadhi ya madaktari wanapendekeza vipimo vya karyotype ya wazazi kama sehemu ya kuchunguza sababu.
Matatizo ya kromosomu husababisha zaidi ya nusu ya mimba zote. Katika hali nyingi, matatizo hutokea wakati wa malezi ya manii au yai na hazirithi kutoka kwa wazazi, kwa hivyo hali mbaya ni mimba yako ijayo haitakuwa na matokeo sawa.
Uchunguzi wa Karyotype ni nini?
Mtihani wa karyotype si mtihani kamili kwa kila ugonjwa wa maumbile inayojulikana. Badala yake, mtihani unatathmini idadi na muundo wa chromosomes.
Seli za binadamu zinatakiwa kuwa na chromosomes 46 (jozi 23), hivyo mtihani wa karyotype unaweza kuchunguza uharibifu kutoka kwa idadi hiyo pamoja na kutofautiana katika malezi ya kromosomu.
Kutoka kwa mtazamo wa utoaji wa mimba, daktari anapendekeza vipimo vya karyotype kwa wazazi wanaotarajiwa kuchunguza masuala ya msingi au juu ya tishu kutoka kwa ujauzito kuchunguza masuala yaliyopo katika mtoto maalum.
Karyotypes ya Wazazi na Hatari ya Kuharibu
Masuala ya chromosomu huathiri tu idadi ndogo sana ya wanandoa wanaosababishwa mara kwa mara. Hali ya kawaida katika wanandoa hawa ni usawa wa uhamisho , maana ya sehemu ya chromosomes hurejeshwa tena.
Karyotype inaweza pia kuonyesha aina nyingine za uhamisho au hali inayoitwa mosaicism chromosomal.
Nani Anapaswa Kuwa na Majaribio?
Wengine, lakini si wote, madaktari ni pamoja na karyotyping wazazi kama mtihani wa kawaida kwa wanandoa ambao wamekuwa na misoro nyingi. Madaktari wengine hutumia mtihani tu kwa wanandoa wenye hatari kubwa ya kuwa na hali inayohusiana na kromosomu. Ni kawaida kupima wazazi wote wawili.
Sababu kubwa ambayo madaktari wengi hawaagii karyotypes ya wazazi mara kwa mara ni kwamba hata kama mtihani hupata hali isiyo ya kawaida, hakuna jambo lolote unaloweza kufanya kuhusu hilo kwa sababu wanandoa wengi wenye karyotypes isiyo ya kawaida wanaendelea kujaribu.
Je, IVF Inapunguza Hatari ya Kuondoka?
Chaguo moja iwezekanavyo katika kesi hizi ni kujaribu majani ya vitro (IVF) na kupima kabla ya kuzalisha maumbile ya majani. Lakini kutumia uingiliaji hauonekani kubadili matokeo ya mwisho.
IVF inaweza kuharakisha mchakato wa kuwa na mimba ya kawaida, na madaktari wengine wanasaidia kuitumia, lakini IVF pia ni marufuku kwa wanandoa wengi kwa sababu ni:
- vamizi
- ghali
- mara nyingi si kufunikwa na bima ya afya
Kweli, utafiti unaonyesha kuwa ikilinganishwa na wanandoa ambao hutumia IVF, wanandoa ambao wanaendelea kujaribu bila kuingilia kati na hali mbaya (karibu asilimia 68) ya hatimaye kuwa na mimba ya kawaida.
Thamani ya Kupima Karyotype
Kutokana na kwamba madaktari wanashauriana wanandoa wenye suala la kuthibitisha kromosomu kuendelea kujaribu kuzaliwa mara kwa mara, thamani ya kupima chromosome ya wazazi inawezekana. Hata hivyo, madaktari wengi na wazazi wanaotarajiwa wanapendelea kuwa na taarifa nyingi iwezekanavyo.
Ikiwa una mtihani na upokea matokeo yasiyo ya kawaida, mshauri wa maumbile anaweza kukusaidia kuelezea wapi kwenda hapa. Kwa upande mwingine, ikiwa matokeo ni ya kawaida, utajua kuwa hakuna ugonjwa wa chromosome unaojulikana unaoathiri tabia yako ya mimba ya mafanikio.
Vyanzo:
Stephenson, Mary D. na Sony Sierra. "Matokeo ya uzazi katika hasara ya mara kwa mara ya ujauzito inayohusishwa na carrier wa wazazi wa upyaji wa kromosomu ya kimuundo." Uzazi wa Binadamu 2006 21 (4): 1076-1082.
Sugiura-Ogasawara, Mayumi na Kaoru Suzumori. "Je, utambuzi wa maumbile kabla ya kupangilia unaweza kuboresha viwango vya mafanikio kwa wafuasi wa kawaida na uhamisho?" Uzazi wa Binadamu 2005 20 (12): 3267-3270.
Kutumia Karyotypes Kutabiri Matatizo ya Maumbile. Chuo Kikuu cha Kujifunza Sayansi ya Chuo Kikuu cha Utah.