Aneuploidy ni hali ambayo kiini ina idadi isiyo sahihi ya chromosomes. Aneuploidies ni sababu ya kawaida ya utoaji wa mimba, hasa katika ujauzito wa mapema.
Kuelewa Chromosomes
Ili kuelewa nini aneuploidy, utahitaji kwanza kujifunza kuhusu chromosomes. Chromosomes ni miundo ambayo ina DNA yetu. Wao iko katika kiini cha seli zetu zote.
Siri za kawaida za binadamu zina chromosomes 46 zilizo na jozi 23 za chromosome. Nusu ya chromosomes yetu hutoka kwa mama zetu na nusu nyingine kutoka kwa baba zetu.
Jozi 22 za kwanza za kromosomu, inayoitwa autosomes, ni sawa kwa wanaume katika wanawake. Jozi ya 23 inajumuisha chromosomes ya ngono. Katika wanawake, jozi hii ni mbili X chromosomes. Katika wanaume, jozi hii ni X na chromosome Y.
Nini Aneuploidy?
Katika aneuploidy, kiini kina nakala tatu za chromosomu (kusababisha 47 chromosomes jumla) au nakala moja ya chromosome fulani (kusababisha chromosomes 45). Nakala ya ziada ya chromosomu inaitwa trisomy; nakala ya kukosa inaitwa monosomy.
Mabadiliko yoyote katika idadi ya chromosomes katika kiume au kiini cha yai inaweza kuathiri matokeo ya mimba. Baadhi ya aneuploidies yanaweza kusababisha kuzaliwa kwa kawaida, lakini wengine ni hatari katika trimester ya kwanza na hawezi kuongoza mtoto mzuri.
Inakadiriwa kuwa zaidi ya asilimia 20 ya mimba inaweza kuwa na aneuploidy.
Wengi wa mimba hizi haziwezekani na kwa hiyo hazitaweza kusababisha mtoto.
Kabla ya wiki ya kumi ya ujauzito, anauploidies ni sababu ya kawaida ya utoaji wa mimba.
Sababu
Vikwazo vya mazingira vinaweza kusababisha uharibifu wa chromosomal, lakini wanasayansi wanaamini kuwa matukio mengi ya matokeo ya aneuploidy kutoka kwa makosa ya random katika mgawanyiko wa seli.
Mara nyingi, hata wakati upimaji wa chromosomal baada ya kuharibika kwa mimba unaonyesha kwamba mtoto ameathirika na aneuploidy, aneuploidy haitarudi katika mimba ya baadaye.
Jinsi Trisomia Inaathiri Mimba
Trisomi (nakala ya ziada ya chromosome) ni ya kawaida zaidi kuliko monosomies (nakala ya kukosa). Wengi trisomies husababisha kuharibika kwa mimba. Kwa kweli, wao ni wajibu kwa karibu 35 asilimia ya mimba.
Chini ya asilimia moja ya watu huzaliwa na trisomies. Kuna madhara makubwa ya afya ya kutofautiana kwa chromosome katika watu hawa.
Trisomie chache tu zinaweza kusababisha kuzaliwa kwa kuishi. Kawaida ni trisomy 21, inayojulikana kama Down Down. Vituo viwili vya autosomal (zisizo za ngono za kromosome) ambazo zinaweza kusababisha mtoto ni trisomy 13 na 18. Kwa bahati mbaya, watoto waliozaliwa na trisomi hizi hawawezi kuishi.
Watoto wanaozaliwa na trisomies fulani ya ngono ya kromosome wanaweza kuishi kwa watu wazima. Wanaume waliozaliwa na chromosomes mbili za X na chromosome moja Y wana shida ya Klinefelter, anadilodi ya kawaida baada ya Down Down. Wanaume pia wanaweza kuishi na moja ya X na mbili ya YY chromosomes na wanawake wenye chromosomes tatu.
Kwa ajili ya monosomi - kinyume cha trisomies - tu matokeo moja katika kuzaliwa kuishi.
Hii ni moja ya chromosome ya X katika wanawake, inayojulikana kama syndrome ya Turner .
Pia Inajulikana kama: Aneuploidies, Trisomy, Monosomy, Chromosome isiyo ya kawaida
Vyanzo:
Ni chromosomes ngapi ambazo watu wanavyo? Kumbukumbu ya Nyumbani ya Genetics. Maktaba ya Taifa ya Madawa ya Marekani. Februari 1, 2016.
Jarida la Chromosomes. Taasisi ya Utafiti wa Taifa ya Binadamu. Juni 16, 2015.
O'Connor, C. (2008) Chromosomal ya kawaida: Aneuploidies. Elimu ya asili 1 (1): 172
Rai, R., Regan, L. (2006). Kuondolewa mara kwa mara. Lancet.