Jinsi Wao Wanavyounda, Je, Kweli Hasa, Na Je, Ni Hatari Zpi Katika Utero?
Mapacha ya monozygotic hutengenezwa wakati zygote moja , iliyoundwa kwa yai moja na mbegu moja, inagawanywa katika mbili.
Badala ya kuwa na kizazi kimoja tu-ambayo mara nyingi unachopata kutokana na yai moja na mbegu moja-matokeo ni mazao mawili.
Kila moja ya majani hayo yanaendelea kama fetusi tofauti.
Mapacha ya monozygotic pia hujulikana kama mapacha yanayofanana kwa sababu wanagawana jeni sawa.
Hata hivyo, sio sawa na maumbile. Wakati tulifikiri kuwa mono-mapacha yalikuwa yanafanana, na sayansi tuna leo, jina haliwezi kuwa sahihi.
Mapacha ya monozygotic ni ngono sawa (isipokuwa katika hali mbaya sana, chini zaidi), kushiriki sifa za kimwili, na hata inaweza kuwa na sifa zinazofanana.
Je, Sababu za Mapacha ya Monozygotic Yanapikia?
Hakuna mtu anayejua nini kinachosababisha mapacha ya monozygotic. Hii ni eneo la utafiti unaoendelea.
Mapacha ya kawaida hawana (kwa ujumla) kukimbia katika familia. Hii inamaanisha kwamba mapacha yanafanana wakati kitu fulani katika mazingira kinachochochea mgawanyiko, au labda, hutokea kwa nasibu.
(Kuna baadhi ya watu walio pekee ambapo mapacha yanafanana na uwezekano mkubwa wa kutokea, na kunaweza kuwa na uunganisho wa maumbile.Hivyo hii ni ya kawaida, na jeni haijajulikana ambayo huongeza hatari ya kuinua monozygotic.)
Utafiti wa IVF umetupatia ufahamu wa jinsi mapacha yanafanana.
Vitunguu vya IVF vina uwezekano zaidi kuliko majani ya kawaida ya mimba ili kupasuliwa kuwa mapacha yanayofanana.
Daktari wa uzazi anaweza kuhamisha kizazi kimoja tu-kwa matumaini ya kupunguza hatari ya mapacha yasiyo ya kufanana-lakini mapacha yanayofanana yanaweza kutokea, na mara nyingi zaidi kuliko idadi ya watu wote.
Kuchunguza, watafiti kuweka kamera kuchukua picha kila baada ya dakika mbili za maendeleo ya kijana.
Katika maendeleo ya kawaida ya kijivu, cavity inayojaa maji hukua ndani ya kiinitete. Hii inajulikana kama blastocoel.
Pia ndani ya kizito ni mkusanyiko wa seli zinazojulikana kama kiini cha ndani cha seli. Mkusanyiko huu wa seli utakuwa fomu ya fetus.
Katika hali nyingine, blastocoel huanguka yenyewe. Hii hasa husababisha uharibifu wa kiinitete.
Hata hivyo, wakati mwingine, kijana huokoka kuanguka.
Kile kinachoonekana kinachotokea katika matukio haya ni kijivu kinaanguka ndani yake yenyewe, na kusababisha molekuli ya kiini cha ndani iligawanywa kuwa mbili.
Mashimo mawili ya kiini ya ndani husababisha maendeleo ya mapacha.
Ni muhimu kutambua kwamba hatuwezi kujua kama hii ndio jinsi mapacha ya monozygotic yanavyoendelea tumboni. Lakini inatupa ufafanuzi katika mchakato ambao, hadi hivi karibuni, umekuwa siri kamili.
Lakini kwa nini hii inaweza kutokea mara nyingi zaidi na IVF?
Kwa moja, kijana huwekwa katika suluhisho la bandia katika maabara. Ingawa wanasayansi wamefanya kazi nzuri ya kuifanya iwe karibu na asili iwezekanavyo, bado sio mazingira yanayofanana na mtoto hutengeneza ndani ya mfumo wa uzazi wa mwanamke .
Suluhisho hili linaweza kuongeza hatari ya kuanguka.
Pili, kuna maoni tofauti kuhusu wakati wa kuhamisha kizito ndani ya uzazi wa mwanamke .
Inaonekana kwamba kuhamisha kijana baadaye kunaweza kuongeza vikwazo vingine vya kufunua kwa kufanana.
Je, ni sawa na mapacha mawili? Genetics ya Twinning
Mara moja walidhani kwamba mapacha ya monozygotic yalikuwa pamoja na DNA sawa. Lakini hii si kweli.
Kwa moja, kila wakati seli zinagawanywa, kuna hatari ya mabadiliko ya kutokea. Mabadiliko haya yanaweza kutokea mapema kama mgawanyiko wa kwanza. Hii ni sababu moja kwa nini mapacha yanayofanana yana hatari kubwa ya magonjwa ya kuzaliwa.
Baada ya kugawanywa kwa mara ya kwanza sana, taifa la kiini moja linaendelea kujitenganisha wenyewe. Kwa kila mgawanyiko, kuna hatari ya mabadiliko.
Wakati wa kuzaliwa, genetics ya mapacha ni kubwa sana, sawa sana-lakini si sawa.
Baada ya muda, ufanana wao wa maumbile unaendelea kupungua. Hii inatokana na epigenetics-sayansi ya jinsi mazingira inabadilika DNA yetu.
Baadhi ya tafiti wamegundua kwamba tofauti tofauti za DNA ni za kawaida zaidi kwa mapacha ya kufanana zaidi kuliko mapacha machache yaliyofanana.
Hii inawezekana kutokana na kutumia muda zaidi mbali na kwa hiyo kuwa wazi kwa mazingira tofauti.
Twins ...
Wakati nadra sana, inawezekana kwa mapacha ya monozygotiki kuwa waume wawili tofauti.
Hii inarudi kwenye wazo kwamba mabadiliko ya maumbile yanaweza kutokea kutoka kwa mgawanyiko wa kwanza kabisa.
Ikiwa yai hubeba chromosomes mbili-mbili (wakati yai ya kawaida inapaswa kubeba X-chromosome moja tu) na ina mbolea na mbegu ya Y, unaweza kupata kivuli cha XXY. Hii pia inajulikana kama ugonjwa wa Klinefelter.
Hata hivyo, ni nini kinachotokea kama ule ulemavu wa XXY unagawanyika katika mapacha ya monozygotic?
Unaweza kuishia na twine moja na maelezo ya XX (kike), na mwingine na XY (kiume).
Hali hii ni nadra sana? Imekuwa tu ilivyoelezwa katika fasihi za matibabu mara nne.
Kuna njia nyingine (ya kawaida) unaweza kuwa na mapacha yanayofanana ya wasichana wa maumbile tofauti.
Ikiwa una yai na chromosome moja X (kama ilivyofaa), na mbegu iliyo na chromosome ya Y, utapata kijana (XY).
Kwa kawaida, kama kiini hiki kitagawanyika hadi mapacha, ungependa kupata wavulana wa mapacha.
Hata hivyo, inawezekana kwa mapafu moja kusababisha matokeo ya chromosome ya X tu (kawaida imeandikwa kama XO), na XY nyingine.
Hivyo, pacha moja itakuwa msichana (pamoja na ugonjwa wa kuzaliwa unaojulikana kama Turners Syndrome ), na mapacha mengine atakuwa mvulana.
Yote hii inasema, hali hizi ni za kawaida, unaweza kudhani kwamba 99.999% ya mapacha ya kijana-msichana si mapacha ya monozygotic.
Historia ya Familia ya Twins Yanayojulikana Inaongeza Matatizo Ya Kuwa na Wao?
Kinyume na imani maarufu, nafasi zako za kuwa na mapacha ya monozygotic hazihusiani na historia ya familia yako.
Ikiwa kuna zaidi ya moja ya mapacha ya kufanana katika familia, kuna uwezekano zaidi kutokana na bahati au mambo ya nje ya mazingira-lakini si historia ya maumbile ya familia.
Kuna baadhi ya wakazi wa kikabila na wachache ambapo mapacha wanaonekana kukimbia katika familia. (Au katika kabila kubwa, kwa jambo hilo.) Haijulikani kama maumbile ni kwenye hapa au mazingira.
Mapacha ya kidini-yasiyo ya kufanana-hata hivyo, fanyeni katika familia. Dawa za uzazi pia zinaongeza hatari yako ya kuwa na mapacha.
Twins Semi-Identical na Twins Majadiliano
Aina ya nadra ya mapacha ya monozygotiki ni mapacha ya nusu au ya nusu.
Hii hutokea wakati manii mbili tofauti huimarisha yai moja. (Hii ni hali nyingine ambapo unaweza kupata vijana wawili, lakini haya si kweli "mapacha" mapema tangu ulianza na mbili na si moja manii fertilizing yai.)
Mapacha machafu ni aina nyingine ya nadra ya twinning ya monozygotic, ambapo mapacha hayatenganishi kikamilifu wakati zygote hupasuka. Wanaweza kushiriki viungo vingi. Mapacha wengi wanaokufa hufa katika utero au wamezaliwa.
Wakati mwingine, mapacha wanaoishi wanaweza kupasuliwa. Upasuaji huu ni hatari na hauwezi daima kujaribiwa au kukamilika kwa mafanikio.
Mapacha ya Monozygotic, Saco zao za Amniotic, na Placentas
Mara nyingi, mapacha ya monozygotiki yana sarafu tofauti za amniotic lakini kushiriki sehemu moja.
Neno la kiufundi kwa hili ni monochorionic-diamniotic (au Mo-Di), na hutokea kati ya 60% na 70% ya wakati na mapacha monozygotic.
Kugawana placenta moja huongeza hatari kwa ujauzito, kwa sababu ya uwezekano wa ugonjwa wa kuambukiza kwa mapacha . Mimba lazima iangaliwe kwa makini ikiwa mapacha ya Mo-Di hupatikana.
Uwezekano mwingine ni kwa mapacha kwa kila mmoja awe na placenta yake na sac ya amniotic. Hii inajulikana kama mapacha ya dichorionic-diamniotic (au Di-Di). Hatari katika ujauzito Di-Di ni ya chini kuliko kwa ujauzito wa Mo-Di. Kuna ukosefu usio sahihi kwamba Di-Di mapacha ni marafiki wote (sio sawa), lakini hii si kweli. Kuhusu 30% ya mapacha ya monozygotic ni Di-Di.
Mchanganyiko hatari ni wakati mapacha hushikilia sac moja ya amniotic na placenta moja. Hii hutokea tu katika mapacha ya monozygotic na kamwe hawana mapacha yasiyo ya kufanana.
Hii inajulikana kama mapacha ya monochorionic-monoamniotic (Mo-Mo) , na ni ya kawaida sana, hutokea kwa 5% tu ya mimba za mapacha.
Pamoja na mapacha ya Mo-Mo, hatari kubwa ni kwamba watoto wanaweza kuingizwa katika kamba za umbilical. Pia kuna hatari ya ugonjwa wa kuambukiza kwa mapacha na kwa twin na hatari kubwa ya uharibifu.
Uchunguzi wa mapema uligundua kuwa tu 50% ya mapacha ya Mo-Mo yaliokolewa, lakini tafiti za baadaye zimepata matokeo ya kuhimiza zaidi, na kwa perinatal (kipindi cha mara moja kabla na baada ya kuzaliwa) kiwango cha vifo vya karibu na 20%.
Zaidi kuhusu mapacha :
- Ukweli wa Twin Dizygotic
- Mapacha ya Clomid
- Je, unapaswa kupata mjamzito na mapacha kwa lengo?
- Ishara na dalili za ujauzito na mapacha
Vyanzo:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Uchunguzi wa kawaida wa mapacha ya Monozygotic yanayotambuliwa na Klinefelter Syndrome Wakati wa Tathmini ya Uharibifu. " Rev Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Franco A, Joy SD. "Mapacha ya Monochorionic Monoamniotic: Matokeo ya Neonatal." J Perinatol. 2006 Mar, 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, Daudi. Biolojia ya Maendeleo: Mbili na mbili. Kuchapishwa mtandaoni Aprili 15, 2009 | Hali ya 458, 826-829 (2009) | Nini: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass, na Manel Esteller. Tofauti za Epigenetic Inakuja Wakati wa Uzima wa Mapacha Monozygotic. " Proc Natl Acad Sci US A. 2005 Julai 26; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. Matokeo ya Uzazi kwa Uzazi wa Monoamniotic. J Matern Fetal Neonatal Med. 2003 Juni, 13 (6): 414-21.