Je! Mtoto Wangu Je, Je, Niingia katika Hospitali?

Watoto wachanga wanajaribiwa kwa hali kubwa ya matibabu.

Kwa wazazi wa watoto wachanga, idadi ya vipimo ambavyo mtoto mwenye afya kamili anaingia katika siku zake za kwanza za maisha zinaweza kuonekana kutokuwa na mwisho. Vipimo hivi ni muhimu ili kuhakikisha kifungu chako cha furaha kinaendelea kama inavyotarajiwa, na kwamba hakuna hali ya matibabu ambayo inaweza kuhitaji matibabu.

Hapa ni majaribio wazazi wapya wanapaswa kutarajia katika masaa 24 ya kwanza ya maisha ya mtoto.

Mtihani wa Upimaji wa Mtoto

Jaribio la kupima mtoto mchanga, linaloitwa Jopo la Ufuatiliaji Lenye Uliopendekezwa (RUSP), linafanywa wakati mtoto wako anageuka saa 24 za zamani na kawaida hufanyika katika kitalu cha hospitali. Muuguzi atapiga kisigino cha mtoto wako, kisha kupiga kisigino na kufuta sampuli ndogo ndogo za damu kwenye karatasi ya kupima. Sampuli zinatumwa kwenye kituo cha uchunguzi wa hali yako na zinajaribiwa kwa magonjwa zaidi ya miwili kadhaa, ambayo wengi wao ni nadra sana.

Hali tatu zimeongeza hivi karibuni kwa jopo la uchunguzi wa watoto wachanga, na kuifanya kuwa na manufaa zaidi kwa kutambua watoto wenye masharti ya kawaida hata mapema. Uchunguzi mpya utaona ugonjwa wa Pompe, aina ya mucopolysaccharidosis I (MPS I, Hurler syndrome) na adrenoleukodystrophy inayounganishwa na X (X-ALD).

Pia utaulizwa ikiwa ungependa kutoa sampuli yoyote ya mtoto wako kwa ajili ya utafiti wa baadaye, wakati mwingine mtihani hauna haja ya sampuli zote za damu tano na kunaweza kuwa na baadhi ya kushoto.

Unaweza dhahiri kupungua kuchangia sampuli na utahitaji kusaini njia yako ama. Katika tukio lisilowezekana kwamba vipimo vya mtoto wako vinafaa kwa ugonjwa wowote ambao mtihani wa kuzaliwa mtoto hupata, daktari wa mtoto wako atawajulisha.

Usikilizaji mtihani kwa watoto wachanga

Wakati mwingine baada ya mtoto wako kuzaliwa, yeye atakuwa na mtihani wa kusikia kufanyika.

Kwa kawaida, mtihani huu unasubiri mpaka angalau masaa sita baada ya kuzaliwa, kama ni kawaida kwamba mchakato wa kuzaliwa huacha baadhi ya mabaki katika masikio ya mtoto ambayo yanaweza kuingilia kati kwenye screen ya kusikia. Kusubiri inaruhusu mizinga ya sikio kufuta kidogo zaidi.

Mtihani huu ni rahisi sana na usio na maumivu kwa mtoto wako. muuguzi huweka vichwa vya habari maalum juu ya masikio ya mtoto ambayo hutoa sauti na kupima majibu ya mtoto kwa sauti. Ikiwa mtihani unatambua jibu la chini, skrini ya kusikia itabiri mara nyingi. Ikiwa mtoto wako anashindwa tena screen ya kusikia, kurudia mwingine utapangwa kwa karibu wiki moja baada ya kuondoka hospitali na kama mtoto wako atashindwa kurudia, utatumwa kwa mtaalamu wa kusikia.

Mtihani wa Bilirubini

Wakati wa siku moja, mtoto wako atakuwa na ngazi zake za bilirubin zilizojaribiwa. Jaribio hili, ambalo linaweza kusaidia kuchunguza uharibifu wa ini, huchukua sekunde na kawaida hufanyika kwa kushirikiana na vipimo vingine. Kwa njia ya kufuatilia iliyowekwa kwenye paji la uso, ngazi ya bilirubin ya mtoto huonyeshwa. Daktari wako na wauguzi wa mtoto watatumia nambari hiyo kutambua kama mtoto wako ana hatari ya jaundi .

Mtihani wa Sukari ya Damu

Ikiwa mtoto wako ni Mkubwa kwa Umri wa Gestational (LGA), ambayo ni tu dhana ya kuwa na mtoto ambayo ni kidogo zaidi kuliko watoto wengi wa umri wake, au mdogo kwa Gestational Age (SGA) hospitali itatafuatia itifaki ya kuwa na wake sukari ya damu imejaribiwa.

Watoto wanaozaliwa kwa mama na ugonjwa wa kisukari wa gestational mara nyingi ni LGA, kwa mfano.

Watoto ambao ni kubwa au ndogo kuliko wastani wanaweza kuwa na ugumu kusimamia viwango vya sukari zao za damu peke yao, ambayo inaweza kuathiri sehemu nyingi za mfumo wa mtoto, hasa joto lao. Ikiwa mtoto wako ana sukari ya chini ya damu, utakuwa na uwezekano mkubwa zaidi wa kuhimiza kulisha mtoto wako ili kuimarisha sukari yake ya damu na kuweka joto la mwili wake joto na uzuri karibu nawe.

> Vyanzo:

> Freedenberg, D. & Berry, SA (2016, Juni 6). Jopo linapendekeza kupima watoto wachanga kwa hali 3 za ziada. Chuo cha Marekani cha Pediatrics. Imeondolewa kutoka http://www.aappublications.org/news/2016/06/08/Genetics060816