Aina ya kupima kabla ya kujifungua ambayo inaweza kutambua hali fulani.
Amniocenteis, mara nyingi hufupishwa kwa amnio, ni mtihani wa uchunguzi uliofanywa kati ya wiki 15 hadi 20 za ujauzito. Utaratibu huu unahusisha kuondoa kiasi kidogo cha maji ya amniotic (maji yanayozunguka fetusi inayoendelea) kutoka kwa uzazi. Maji ya amniotic yanaweza kupimwa ili kuamua kama fetusi ina aina fulani za kasoro za chromosomal.
Nini Kinatokea Wakati wa Amniocentesis?
Wakati wa amniocenteis, ultrasound hutumiwa kutazama mtoto.
Kisha, sindano nyembamba imeingizwa ndani ya tumbo la chini na kiasi kidogo (karibu moja) ya maji ya amniotic huondolewa.
Maji ya amniotic ina seli za ngozi ya fetal ambazo zimepungua na zinazunguka kwenye maji ya amniotic. Haya seli za ngozi zinachukuliwa kwenye maabara na mtihani wa karyotype hufanyika ili kutoa picha ya chromosomes ya mtoto. Upimaji wa fluorescence in situ hybridization (FISH) unaweza pia kufanywa.
Mtihani wa Amniocentesis Kwa Nini?
Kwa ujumla, mtihani wa amniocentesis kwa mambo matatu:
- uharibifu wa kromosomu kama vile Down Down
- kasoro za neural tube kama spina bifida na anencephaly
- matatizo ya maumbile yaliyotokana na ugonjwa wa maumbile kama vile fibrosis ya cystic, anemia ya sindano ya seli, na ugonjwa wa Tay-Sachs
Vipimo vya PISH na karyotyping moja kwa moja huchambua chromosomes ya fetusi ili kuamua ikiwa fetusi ina Down syndrome au trisomy nyingine. Down syndrome, pia huitwa trisomy 21, ni kawaida ya kromosomu isiyo ya kawaida na inasababishwa na nakala ya ziada ya chromosome 21.
Upimaji wa PISH haukupa picha kamili ya chromosomes ya mtoto wote, lakini inaweza kukupa jibu la haraka kuhusu trisomies. Matokeo ya mtihani wa PISH hupatikana kwa ujumla ndani ya siku 1 hadi 2. Karyotype inachukua muda mrefu (wiki mbili hadi tatu), lakini inakupa taarifa kamili kuhusu chromosomes ya mtoto.
Anniocentesis pia hujaribu kwa uharibifu mwingine wa chromosomu ikiwa ni pamoja na trisomy 18 na trisomy 13. Upimaji hutambua zaidi ya asilimia 99 ya uharibifu wa kromosomu yote. Aidha, uchunguzi wa amniocentesis kwa kasoro za tube za neural wazi, kama vile spina bifida na anencephaly, kwa kupima protini iitwayo alpha-fetoprotein (AFP), ambayo hutambua asilimia 96 ya kasoro zote za neural zilizo wazi.
Hiyo inasemekana, wala amniocentesis wala chorionic villi sampuli (CVS) inaweza kupima kasoro zote za kuzaliwa. Kwa hiyo, ikiwa matokeo ya kawaida kutoka kwa amniocentesis yanahakikishia, hayahakiki mtoto wako atakuwa na afya.
Ikiwa una wasiwasi juu ya ugonjwa maalum wa maumbile, unaweza kuuliza daktari wako au mshauri wa maumbile ikiwa upimaji wa ujauzito unapatikana kwa ugonjwa huo.
Kupata Amniocentesis
Wanawake wengi wanastaajabishwa na jinsi amniocentesis isiyo na maumivu. Wakati wanawake wengine wana shinikizo lisilo na usumbufu au hisia za kupumua wakati wa utaratibu, wengi hawahisi maumivu wakati wote. Utaratibu kwa ujumla ni wa haraka, na ultrasound hutumiwa katika utaratibu wa kufuatilia msimamo wa mtoto na kuhakikisha kuwa sindano haikumgusa mtoto.
Unapopata matokeo ya amniocenteis yako, unapaswa kuzungumza na daktari wako au mtaalam wa kizazi kuhusu nini matokeo yako yanamaanisha.
Ni muhimu kupata maelezo sahihi, ya up-to-date kuhusu ugonjwa wowote unaopokea kutoka kwa amniocentesis.
Je, Amniocentesis Inatofautiana Na Mchanganyiko wa Vilidiki ya Viliyoli (CVS)?
Wote amniocentesis na chorionic villi sampuli ni uchunguzi wa uchunguzi kabla ya kujifungua na wewe tu haja ya kuwa na moja ya taratibu hizi wakati wa ujauzito. Wakati vipimo vyote viwili vinakupa habari kuhusu chromosomes ya mtoto, kuna tofauti tofauti muhimu kati ya taratibu.
Amniocenteis inatofautiana na sampuli ya vririic villi (CVS) kwa njia mbili:
- Muda - Amniocenteis hufanyika baadaye katika mimba, wakati wa trimester ya pili. Kwa kawaida hufanyika kati ya wiki 15 hadi 20 za ujauzito. Uchunguzi wa CVS, kwa upande mwingine, unafanyika katika trimester ya kwanza, kati ya wiki 10 hadi 13 za ujauzito.
- Matokeo yaliyopatikana - Wote wa amniocentesis na sampuli ya chorionic villi watakupa picha ya chromosomes ya fetasi ambayo itatambua ugonjwa wa Down kwa kiasi kikubwa kuwa asilimia 99 ya usahihi. Hata hivyo, pamoja na amniocentesis, dutu inayoitwa alpha-fetoprotein (AFP) pia inapimwa. Kiasi cha AFP katika maji ya amniotic inaweza kusaidia kuamua kama fetusi ina kasoro ya tube ya neural kama vile spina bifida au anencephaly.
Kwa miaka mingi, amniocentesis ilifikiriwa kuwa na hatari ya chini ya utoaji wa mimba ikilinganishwa na CVS. Hata hivyo, sasa inajulikana kuwa hatari ya kuharibika kwa mimba kutokana na taratibu hizi ni sawa chini ya 1/300 hadi 1/500, wakati unafanywa na mtu aliye na taratibu zote mbili.
> Vyanzo:
> Chuo Kikuu cha Marekani cha Wataalam wa Magonjwa na Wanajinakojia (ACOG). (Septemba 2015). Majaribio ya Utambuzi kwa Vidokezo vya Uzazi.